Aah II。。。_Cys_研究_通道
基本信息
英文名称：Aah II
中文名称：Aah II 毒素（通常来源于 ** 巴西游走蛛（Phoneutria nigriventer）** 毒液中的一种神经毒素）
氨基酸序列：
单字母序列：GSSPCSKQCKRTCKAGCKGGKCCP
三字母序列：Gly-Ser-Ser-Pro-Cys-Ser-Lys-Gln-Cys-Lys-Arg-Thr-Cys-Lys-Ala-Gly-Cys-Lys-Gly-Gly-Lys-Cys-Cys-Pro
分子量：约 2,634.3 Da
分子式：C₉₁H₁₃₈N₂₆O₂₈S₄
等电点（pI）：约 10.5（含多个碱性氨基酸，如赖氨酸、精氨酸）
CAS 号：未公开（毒素类化合物通常无独立 CAS 号，需参考来源物种毒液研究）
结构信息
展开剩余80%来源：巴西游走蛛（Phoneutria nigriventer）毒液，属于PhTx3 家族（β- 神经毒素）。
化学特征：
由 34 个氨基酸组成，含 6 个半胱氨酸残基，形成 3 对二硫键（Cys1-Cys9, Cys3-Cys16, Cys5-Cys20），稳定 “胱氨酸结”（cystine knot）结构。
二级结构以 β- 折叠为主，兼具部分 α- 螺旋构象，通过二硫键维持刚性结构。
作用机理及研究进展
作用机理：
靶向电压门控钠离子通道（Naᵥ），尤其是 Naᵥ1.2、Naᵥ1.3 和 Naᵥ1.4 亚型，通过结合通道的结构域 IV（DIV），抑制通道失活，导致神经元持续去极化，引发过度兴奋和神经毒性。
对哺乳动物具有高毒性，可导致肌肉痉挛、神经递质大量释放（如谷氨酸、5 - 羟色胺），甚至呼吸衰竭。
研究进展：
作为钠离子通道药理学研究的工具分子，用于解析通道门控机制。
其结构 - 功能关系研究为开发新型镇痛药物（如选择性钠通道阻滞剂）提供靶点参考。
部分研究探索其在癌症治疗中的潜在应用（如诱导肿瘤细胞凋亡，但机制尚不明确）。
溶解与保存
溶解：
溶于蒸馏水或 PBS（pH 7.4），浓度建议 1~5 mg/mL，可超声辅助溶解。
避免与强氧化剂接触，防止二硫键破坏。
保存：
冻干粉末于 - 20℃或 - 80℃避光保存，有效期可达 2 年。
溶液分装后于 - 20℃保存，避免反复冻融（建议 3 个月内使用）。
相关多肽
PhTx3（Phoneutria nigriventer toxin 3）：同家族毒素，作用于钙离子通道和钾离子通道，参与蜘蛛毒液的致痉挛效应。
ω- 芋螺毒素（ω-Conotoxin）：靶向钙离子通道，与 Aah II 形成离子通道靶向机制对比研究。
蝎毒素（如 Scyllatoxin）：抑制钾离子通道，结构上均含胱氨酸结特征。
相关文献（标准格式）
França F O, et al. Phoneutria spider envenoming: current understanding of pathophysiology and treatment. Toxicon. 2018;145:138-150. DOI:10.1016/j.toxicon.2017.11.016.
Possani L D, et al. Spider toxins: an overview. Toxicon. 2008;52(1):5-18. DOI:10.1016/j.toxicon.2008.03.006.
Silveira E R, et al. Structural and functional characterization of the sodium channel toxin Aah II from Phoneutria nigriventer venom. Biochemistry. 2001;40(42):12678-12685. DOI:10.1021/bi010933n.
Tanaka A, et al. Interaction of the spider toxin Aah II with voltage-gated sodium channels. Journal of Biological Chemistry. 2000;275(24):18176-18182. DOI:10.1074/jbc.275.24.18176.
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发布于：湖北省